| Tên bài báo: |
De novo c.2455C>T mutation of NPR2 gene in a fetus with shortened long bones and a ventricular septal defect conceived by a mother with a fragile site at 16q22.1 and a father with a rare heterochromatic variant of chromosome 4 from Vietnam |
| Tạp chí: |
| ISSN: |
|
| Tên tạp chí |
Molecular Genetics & Genomic Medicine
(2324-9269)
|
| Tạp chí |
Nước ngoài |
| Cơ quan xuất bản |
WILEY |
| Loại tạp chí |
Tạp chí |
| Cấp tạp chí |
SCIE |
| Năm đăng: |
2021 |
| Tập: |
9 |
| Số: |
4 |
| Trang: |
e1637 |
|
| Lĩnh vực: |
Y HỌC LÂM SÀNG |
| Tác giả: |
Hà Thị Minh Thi (Chính), Nguyễn Trần Thảo Nguyên, Nguyễn Thị Mai Ngân, Nguyễn Hữu Nguyên
|
| File đính kèm: |
- mgg3_1637.pdf
|
| Thuộc đề tài: |
1
|
| Liên kết: |
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/mgg3.1637
|
