Dữ liệu bài báo khoa học
Hereditary multiple exostoses: A case report and literature review
SAGE Open Medical Case Reports,
2022
Lĩnh vực: Y học hạt nhân và phóng xạ; chụp ảnh y học
Danh mục: SCOPUS
Tác giả:
Hà Thị Hiền (Chính), Hà Thị Minh Thi, Nguyễn Văn Mão, Lê Trọng Bỉnh, Lê Nghi Thành Nhân, Nguyễn Thanh Thảo, Ngô Đắc Hồng Ân (Chính)
Combined Gap-Polymerase Chain Reaction and Targeted Next-Generation Sequencing Improve α- and β-Thalassemia Carrier Screening in Pregnant Women in Vietnam
Hemoglobin,
2022
Lĩnh vực: Di truyền học người
Danh mục: SCIE
Tác giả:
Tuan-Thanh Lam (Chính), Hoai-Nghia Nguyễn (Chính), Hoa Giang (Chính), Hà Thị Minh Thi, Lê Minh Tâm, Tuan-Thanh Lama,b, Doan-Tu Nguyenc, Quang Thanh Led, Duy-Anh Nguyene, Diem-Tuyet Thi Hoangf, Huu Du Nguyeng, Canh Chuong Nguyene, Kim Phuong Thi Doanh, Nhat-Thang Trani, Thi Minh Thi Haj, Thu Huong Nhat Trinhd, Van Thong Nguyenf, Duc Tam Lamk, Minh Tam Lej, Xuan Thao Nguyeng, Thu-Hang Thi Hol, Trung Hoanh Tranm, Viet Thang Hof, Thanh Van Buin, Van Trong Nguyeno, Phuoc Ba Hoangp, Hoai Thanh Nguyenq, Manh Hoan Nguyenr, Thanh-Binh Voa,b, Duy-Khang Nguyen Lea,b, Thao Ngoc Truonga,b, Hong-Thuy Thi Daoa,b, Phuong-Anh Ngoc Voa,b, Thien-Chi Van Nguyena,b, Ngoc-Nhu Thi Trana,b, Quynh-Nhu Thi Trana,b, Yen-Linh Thi Vana,b, Thanh-Thanh Thi Nguyena,b, Bich-Ngoc Thi Huynha,b, Thanh-Phuong Thi Nguyena,b, Kim-Van Thi Trana,b, Cong-Trai Nguyena,b, Phuoc-Loc Doana,b, Thanh-Dat Nguyena,b, Thanh-Thuy Thi Dob, Dinh-Kiet Truongb, Hung Sang Tanga,b, Ngoc-Phuong Thi Caoa,b, Minh-Duy Phana,b, Hoa Gianga,b and Hoai-Nghia Nguyenb,s
Liên kết: https://doi.org/10.1080/03630269.2022.2096461
Hereditary multiple exostoses: A case report and literature review
SAGE open medical case reports,
2022
Lĩnh vực: Y học hạt nhân và phóng xạ; chụp ảnh y học
Danh mục: Khác
Tác giả:
Ngô Đắc Hồng Ân (Chính), Lê Trọng Bỉnh, Hà Thị Minh Thi, Nguyễn Văn Mão, Nguyễn Thanh Thảo, Lê Nghi Thành Nhân
Massively parallel sequencing uncovered disease-associated variant spectra of glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency, phenylketonuria and galactosemia in Vietnamese pregnant women
Molecular Genetics & Genomic Medicine,
2022
Lĩnh vực: Di truyền học người
Danh mục: SCIE
Tác giả:
Tat-Thanh Nguyen (Chính), Hoai-Nghia Nguyen (Chính), Hoa Giang (Chính), Hà Thị Minh Thi, Tat-Thanh Nguyen1,2 | Quang-Thanh Le3 | Diem-Tuyet Thi Hoang4 | Huu Du Nguyen5 Nhat Thang Tran9 Duc Tam Lam11 | Van Tuan Ha14 | Trung Ha Pham16 Lan-Phuong Thi Nguyen17 | Thanh Binh Vo1,2 | Duy-Khang Nguyen Le1,2 | Ngoc Nhu Thi Tran1,2 | Quynh Nhu Thi Tran1,2 | Yen-Linh Thi Van1,2 | Bich-Ngoc Thi Huynh1,2 | Thanh-Phương Thi Nguyen1,2 | Trang Thi Dao10 Lan Phuong Thi Nguyen1,2 | Truong-Giang Vo1,2 | Thanh-Thuy Thi Do2 | Dinh-Kiet Truong2 | Hung Sang Tang1,2 | Minh-Duy Phan1,2 | Hoai-Nghia Nguyen2,18 | Hoa Giang1,2
Liên kết: https://doi.org/10.1002/mgg3.1959
THIẾT LẬP VÀ ĐÁNH GIÁ QUI TRÌNH SÀNG LỌC TRƯỚC SINH KHÔNG XÂM LẤN CHO CÁC BỆNH ĐƠN GEN TRỘI PHỔ BIẾN
Tạp chí Y học Việt Nam,
2022
Lĩnh vực: Y HỌC CƠ SỞ
Danh mục: HĐCDGS
Tác giả:
Đoàn Phước Lộc (Chính), Trần Vũ Uyên1, Nguyễn Cảnh Chương2, Dương Hồng Chương2, Lương Thị Lan Anh3, Đoàn Thị Kim Phượng3, Đào Thị Trang3, , Hà Thị Minh Thi, Trần Nhật Thăng5, Nguyễn Vạn Thông6, Trịnh Nhựt Thư Hương7, Lê Hồng Thịnh8, Đ Thị Thanh Th y1, Trương Đình Kiệt1, Nguyễn Hoài Nghĩa9, Phan Minh Duy1, Giang Hoa1, Tăng Hùng Sang (Chính)
An Extremely Rare SRD5A2 Gene c.485A>C Mutation in a Compound Heterozygous Newborn with Disorders of Sex Development First Identified in Vietnam
Case Reports in Endocrinology,
2022
Lĩnh vực: Di truyền học người
Danh mục: SCOPUS
Tác giả:
Lê Phan Tưởng Quỳnh (Chính), Lê Thanh Nhã Uyên, Nguyễn Thị Thanh Bình, Nguyễn Minh Thảo, Hà Thị Minh Thi
Liên kết: https://doi.org/10.1155/2022/6025916
Nghiên cứu tỷ lệ mang gene cagA và kiểu gene vacA của vi khuẩn Helicobacter pylori ở bệnh nhân bệnh lý dạ dày - tá tràng
Tạp chí Y Dược Huế,
2022
Lĩnh vực: Y HỌC CƠ SỞ
Danh mục: HĐCDGS
Tác giả:
Nguyễn Thị Mai Ngân (Chính), Hà Thị Minh Thi (Chính)
Liên kết: http://jmp.huemed-univ.edu.vn/BBao/2022/6/PDF_2022m06d06_10_29_2.pdf
De novo c.2455C>T mutation of NPR2 gene in a fetus with shortened long bones and a ventricular septal defect conceived by a mother with a fragile site at 16q22.1 and a father with a rare heterochromatic variant of chromosome 4 from Vietnam
Molecular Genetics & Genomic Medicine,
2021
Lĩnh vực: Y HỌC LÂM SÀNG
Danh mục: SCIE
Tác giả:
Hà Thị Minh Thi (Chính), Nguyễn Trần Thảo Nguyên, Nguyễn Thị Mai Ngân, Nguyễn Hữu Nguyên
Liên kết: https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/mgg3.1637
Nghiên cứu đặc điểm phân tử motif EPIYA gene cagA của vi khuẩn Helicobacter pylori ở bệnh nhân bệnh lý dạ dày – tá tràng
Tạp chí Y Dược Huế,
2021
Lĩnh vực: Y HỌC CƠ SỞ
Danh mục: HĐCDGS
Tác giả:
Hà Thị Minh Thi (Chính), Huỳnh Vũ Việt Khánh, Nguyễn Thị Mai Ngân, Trần Văn Huy, Đặng Công Thuận
Liên kết: http://jmp.huemed-univ.edu.vn/BBao/2021/5/PDF_2021m05d05_5_49_3.pdf
Xác định đột biến gene β-globin ở bệnh nhân β-thalassemia bằng kỹ thuật MARMS-PCR
Tạp chí Y Dược Huế,
2021
Lĩnh vực: Di truyền học người
Danh mục: HĐCDGS
Tác giả:
Lê Phan Tưởng Quỳnh (Chính), Hà Thị Minh Thi, Lê Phan Minh Triết, Lê Tuấn Linh, Andrea Angius
Liên kết: http://jmp.huemed-univ.edu.vn/BBao/2021/5/PDF_2021m05d05_6_19_30.pdf
MBD5-related intellectual disability in a Vietnamese child
American Journal of Medical Genetics, Part A,
2021
Lĩnh vực: Y HỌC LÂM SÀNG
Danh mục: SCOPUS
Tác giả:
Lê Thanh Nhã Uyên (Chính), Hà Thị Minh Thi (Chính)
Liên kết: https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/ajmg.a.62077
BƯỚC ĐẦU KHẢO SÁT GIÁ TRỊ TIÊN ĐOÁN DƯƠNG CỦA XÉT NGHIỆM SÀNG LỌC TRƯỚC SINH KHÔNG XÂM NHẬP (NIPS) TRONG PHÁT HIỆN CÁC TRISOMY 21, 18 VÀ 13
Tạp chí Y học Việt Nam,
2020
Lĩnh vực: Di truyền học người
Danh mục: HĐCDGS
Tác giả:
Hà Thị Minh Thi (Chính), Lê Phan Tưởng Quỳnh', Đoàn Hữu Nhật Bình', Võ Văn Đức', Nguyễn Trần Thảo Nguyên', Võ Tá Sơn', Phạm Minh Son', Trưong Thị Phượng', Hà Thị Tiểu Di, Lê Thị Diệu Hằng'